Análisis Clínicos
En Instituto Médico Vallesano, tu centro médico de Mollet del Vallés, Barcelona, entendemos la importancia de un diagnóstico preciso y rápido para tu salud y bienestar. Por ello, nos complace ofrecer un completo servicio de análisis clínicos como punto de extracción de Laboratorios Echevarne, líderes en el sector y reconocidos por su precisión y eficacia. Su reputación de excelencia respalda cada análisis que realizamos, asegurándote resultados en los que puedes confiar. Descubre más sobre cómo nuestros análisis clínicos pueden ayudarte a tomar el control de tu salud.
Análisis y Test
Pruebas PCR, Antígenos y Serología COVID-19
Nuestro centro, con la colaboración de Laboratorios Echevarne, cuenta con la capacidad técnica y tecnológica para la realización de pruebas orientadas a la detección de pacientes contagiados con el virus COVID-19 y a la identificación de anticuerpos contra el SARS Cov-2. Ofrecemos diferentes tipos de pruebas: PCR, Test Antígenos y Serológicas.
Test Prenatal No Invasivo - TPNI
El Test Prenatal No invasivo es una analítica en sangre materna que detecta las principales alteraciones cromosómicas del feto evitando los posibles riesgos de la amniocentesis. Esta prueba prenatal no invasiva está indicada para realizar un cribado prenatal de posibles anomalías en el feto a partir de la semana 9 de embarazo.
Test de Déficit de DAO
Es un test de análisis clínico que permite medir los niveles de actividad funcional de la DiAminoOxidasa (DAO). DAO es la enzima responsable de metabolizar la histamina procedente de los alimentos en el intestino. La actividad reducida de esta enzima produce una acumulación de histamina que puede provocar efectos adversos como problemas intestinales, cutáneos y migraña.
Test de Alteraciones Cromosomicas: CarioChip
La prueba de análisis clínico CarioChip es una herramienta diagnóstica que permite analizar el genoma humano con el objetivo de identificar las alteraciones cromosómicas responsables de malformaciones congénitas o trastornos intelectuales. El ADN de células fetales o de la sangre del individuo se híbrida sobre un microchip genómico que permite identificar estas alteraciones
Test de Detección de Trombofilia: ThrombosisChip
La trombofilia, tendencia patológica a desarrollar trombosis, es un estado complejo en el que intervienen factores genéticos y ambientales, así como interacciones gen-ambiente.
Un tercio de los pacientes con trombofilia congénita tienen su primer episodio de Trombosis Venosa Profunda (TVP) al mismo tiempo en que se da un factor de riesgo adquirido, como el embarazo. Identificar las mujeres embarazadas de alto riesgo podría disminuir la incidencia y complicaciones de esta enfermedad durante la gestación.
Test de Detección de Preeclampsia en el Embarazo
La preeclampsia es una enfermedad asociada a la hipertensión durante el embarazo. Puede producir serias complicaciones, tanto en la madre como en el feto, y solo se resuelve con el nacimiento.
Test de intolerancia Genética a la Lactosa y Fructosa
La actividad de la lactasa (la enzima que metaboliza la lactosa) disminuye con la edad, por lo que un 75% de la población adulta presenta intolerancia a la lactosa de origen primario o genético. Este tipo de intolerancia primaria suele darse a lo largo de la vida y tiene una causa genética. Las personas con esta intolerancia van notando como la ingesta de leche les causa cada vez más síntomas.
Test Genético de Fármacos: DrugChip
Test genético que combina el estudio de las variantes alélicas en genes metabolizadores (sólo Fase I), transportadores y dianas para proporcionar información relevante sobre las posibles reacciones adversas o posibilidad de respuestas terapéuticas.
Análisis de Colesterol: Liposcale
Liposcale es el test avanzado del colesterol de lipoproteínas, basado en Resonancia Magnética Nuclear (RMN). Esta prueba que determina el tamaño, la concentración de lípidos (colesterol y triglicéridos) y el número de partículas de las principales clases de lipoproteínas VLDL, LDL y HDL. El resultado, permite conocer por ejemplo el riesgo de enfermedad cardiovascular.
Test de Hipercolesterolemia Familiar
La prueba de Hipercolesterolemia Familiar es un test que se realiza con el objetivo de detectar las variantes en genes que se encuentran asociados a las diferentes causas de la Hipercolesterolemia Familiar a través de una sencilla muestra de saliva. Por otro lado, nos da información sobre el diagnóstico de la deficiencia de lipasa ácida lisosomal y, por otro, la determinación de variantes genéticas que han sido implicadas en la regulación del colesterol LDL, el riesgo de desarrollar eventos cardiovasculares, la respuesta a estatinas y los niveles plasmáticos de Lp(a).
Perfiles
Paque de determinaciones analíticas.
Disponemos de más tipos de análisis y tests, puede consultarlos en el siguiente botón.
Para más información, visite la web de Laboratorios Echevarne https://laboratorioechevarne.com/